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貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴定法

更新日期:2018-05-16   瀏覽量:1735


GB/T 15072.5-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金、鈀合金中銀量的測定 碘化鉀電位滴定法

范圍
本部分規(guī)定了金、鈀合金中銀含量的測定方法。 本部分適用于AuAgPt、AuAgCu、AuAgCuGd、AuAgCuMnGd、AuCuPtAgZn、PdAgCuAuPtZn、PdAgCu、PdAg合金中銀含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)): 15%~90%。

方法提示
金合金、鈀銀銅金鉑鋅合金試料用混合酸溶解。鈀銀銅合金、鈀銀合金試樣用硝酸溶解。
在氨性介質(zhì)中,用銀-碘化銀電極作指示電極,飽和甘汞電極作參比電極,用碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,電位法指示終點。

儀器、設(shè)備
電位計: 度1mV。
指示電極: 銀-碘化銀電極。
參比電極: 飽和甘汞電極。
天平: 感量: 0.01mg。

試樣
樣品加工成碎屑,用丙酮去除油污,用水洗凈、烘干、混勻。

分析步驟
試料
按表1稱取試樣,至0.00001g。

測定次數(shù)
獨立進(jìn)行兩次測定,取其平均值。
空白試驗
隨同試料做空白試驗。
測定
溶解
將鈀銀合金試料置于150mL燒杯中,加5mL硝酸,蓋上表面皿,于電爐上低溫加熱至試料*溶解,蒸發(fā)至潮濕狀,冷卻。用水沖洗表面皿及燒杯壁,加4mL氨水,30mL水。以下按照滴定進(jìn)行。
將鈀銀銅合金試料置于150mL燒杯中,加5mL硝酸,蓋上表面皿,于電爐上低溫加熱至試料*溶解,蒸發(fā)至潮濕狀, 冷卻。用水沖洗表面皿及燒杯壁,加5mL鹽酸,蓋上表面皿,于電爐上低溫蒸發(fā)至約0.5mL,冷卻,用水沖洗表面皿及燒杯壁。
將金合金或鈀銀銅金鉑鋅含金試料置于150mL燒杯中,加40mL鹽酸,7mL硝酸,蓋上表面皿,于電爐上低溫加熱至試料*溶解,蒸發(fā)至約0.5mL,冷卻。用水沖洗表面皿及燒杯壁。
殘渣的處理
于殘渣中加40mL水,煮沸至清亮,取下,避光冷卻至室溫。
用中速濾紙傾法上層清液, 用水洗燒杯中的沉淀及濾紙各三次。
用4mL氨水分次將濾紙上的沉淀溶入原繞杯,用水沖洗濾紙三次。搖動燒杯,待沉淀溶解完后,沿杯壁加20mL水。
滴定
于試液中插入銀-碘化銀指示電極,飽和甘汞參比電極,開動攪拌器,用碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電位突躍zui大即為終點。

分析結(jié)果的計算
按式(2)計算銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωAg,數(shù)值以%表示:

式中:
一一碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1一一滴定試液所消耗碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
m0一一試料的質(zhì)量,單位為克(g);
107.87一一銀的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)。
所得結(jié)果應(yīng)表示至二位小數(shù)。


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